一、主要内容
2024年11月20日，欧盟在官方公报发布新版《物质和混合物分类、标签和包装（CLP）法规》(EU)2024/2865，明确了化学品分类、标签和包装要求，以适应在线贸易、补给站批量销售等贸易形式。
新版CLP法规修订内容，包括不限于：
（1）自愿数字标签。供应商粘贴或打印链接到数字标签的数据载体时，应确保数字标签信息满足以下要求：①所有标签要素集中在同一位置，并与其他信息分开展示；②信息便于搜索；③信息供所有欧盟用户访问，至少保持10年；④信息访问免费，无需注册、下载或安装应用程序或提供密码；⑤信息以易于阅读的方式呈现，满足弱势群体的需求；⑥只需点击两次即可访问信息；⑦使用通用数字技术，与所有主流操作系统和浏览器兼容；⑧当信息以多种语言提供，选择语言不受访问地理位置的限制。若所有信息都需通过数字标签在线提供，应明确标注“更多危险信息在线查询”等提示语。
（2）缩短标签更新时间。当某物质或混合物的分类与标签发生变更，如新增危险类别、调整至更严格的分类，或标签上添加新信息，供应商须在获得新评估结果后6个月内完成标签更新。
（3）细化标签规定。针对各类危险化学品（包括清洁产品在内），增加了标签、图形尺寸及字体大小的具体要求，允许供应商采用可折叠标签。
（4）更新内分泌干扰物等新分类物质清单，列入附件。
（5）规范危险化学品广告要求。任何被归类为危险物质或混合物的广告，应标明其对应的危险象形图、信号词、危险说明和危害性说明，禁止使用“无毒”、“无害”等误导性绿色声明。
（6）综合评估MOC物质。对含有一种以上成分的物质（MOC物质）进行综合评估，确保其能够根据成分和物质本身进行危害分类。从植物或植物部分（精油）中提取的MOC物质暂时受到豁免。
二、相关背景
欧盟《物质和混合物分类、标签和包装（CLP）法规》，以联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS）为基础，目的是确保化学物质、化学混合物和化学品的自由流动。
CLP法规要求输欧化学品的制造商、进口商或下游用户将危险物质或混合物投放市场之前，适当进行分类、标签和包装。
三、中国企业应关注的重点
建议在欧盟开展业务、拟拓展欧盟市场的化工类企业，重点关注此信息，梳理产品和配方列表是否含有危险化学物质，确保产品分类、标签、广告宣传等符合新法规要求。
（信息来源：欧盟官方公报官方网站）
《跨境合规》信息内容仅供大家参考，不能视为做决策的唯一依据。如有意见及反馈信息，请与我们联系。
联系人：北京市贸促会法律事务部吕红军
电子邮箱：lvhongjun@ccpitbj.org
联系电话：010-55560563
